TLK-10: D72.0 — Genetinės leukocitų anomalijos

D72.0 diagnozė apibūdinama kaip genetinės leukocitų anomalijos. Smulkesnio aprašymo (jeigu toks yra) ieškokite šiek tiek žemiau. Čia taip pat galima rasti pastabų, dėl D72.0 diagnozės kodo taikymo praktikoje. Gretimų diagnozių kodus rasite puslapio apačioje, o paspaudę 'Atgal' galite pamatyti daugiau diagnozių kurias apima ši subkategorija.
Atgal ↩

Anomalija (granuliacijos) (granulocitų) ar sindromas: • Alderio (Alder) • Majaus-Heglino (May-Hegglin) • Pelgerio-Hjue (Pelger-Huët) Paveldėtoji: • leukocitų: • hipersegmentacija • hiposegmentacija • leukomelanopatija Išskyrus: Čediako (-Štainbrinko) -Higaši (Chediak(-Steinbrinck)-Higashi) sindromą (E70.3)

Gretimi diagnozės kodai

· Eozinofilija (D72.1)
· Kiti patikslinti leukocitų sutrikimai (D72.8)
· Leukocitų sutrikimas, nepatikslintas (D72.9)
Daugiau...

Diagnozių kodų klasifikavimo seka:

TLK-10 Ligų kodai
- D50-D89→KRAUJO IR KRAUJODAROS ORGANŲ LIGOS BEI TAM TIKRI SUTRIKIMAI, SUSIJĘ SU IMUNINIAIS MECHANIZMAIS
  - D70-D77 →KITOS KRAUJO IR KRAUJODAROS ORGANŲ LIGOS
    - D72 →Kiti leukocitų sutrikimai
      - D72.0→Genetinės leukocitų anomalijos